Désolé pour mon absence!
Baccalauréat général oblige...
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A bientôt!
La voix d'un ange
Description :
Voila un blog uniquement reservé au fan de gregory lemarchal
Deux seules regles sur ce blog:
...
laisser bcp de commentaires!!!!
et faire connaitre se blog !!
voila bonne visite sur mon blog
Dans les mois a venir...
ACTIONS DE L'ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL A VENIR!
Le 6 juin 2008,L'Établissement privé St Bruno organise son Cross de l'Espoir, de 13h00 à 16h15 au Stade Camille Fournier d'EVIAN LES BAINS (74) . Tous les bénéfices de cete journée seront reversés à l'Association Grégory Lemarchal
En 2008, la team moto DEFI 23 va porter les couleurs de l'association Grégory Lemarchal dont le but est de faire connaitre cette terrible maladie auprès du grand public .
Pour ce faire, DEFI 23 va participer au CHAMPIONNAT DE FRANCE D'ENDURANCE 2008 (avec 2 motos engagées et cinq pilotes qui se relaient) ainsi qu'au BOL D'OR .
De mai à août 2008, l'Association Grégory Lemarchal fera le tour de france à l'occasion Mc Do Kid Iron Tour, un stand pour l'association sera présent et pour d'autres associations comme France Adot pour sensibiliser sur le don d'organes :
28-mai Arles (13) - Stade Fournier
31-mai Valence (26) - Champ de Mars
01-juin Orange (84) - Parking de la salle des fêtes
04-juin Narbonne (11) - Espace contemporain - cours Mirabeau
11-juin Avignon (84) - Parc des sports Pierre de Coubertin
14-juin Carcassonne (11) - Square André Chenier
18-juin Nantes (44) - Terre plein de l'Ile Gloriette
21-juin Montataire (60) - Parking du Mc Donald's
22-juin Paris Ouest - Hippodrome Longchamp
25-juin Paris Est - Esplanade du Chateau de Vincennes
28-juin Tours (37) - Ile Aucard
02-juil Dijon (21) - Parc de la Colombière - Av. Jean Baptiste Greuze
04-juil Sallanches (74) - Place du marché
06-juil Chatellerault (86) - Lac de la Forêt
07-juil Rosny sous Bois (93) - Parking du Parc Decesari
08-juil Thionville (57) - Place de la Liberté
09-juil Valenciennes (59) - Place du Hainaut
10-juil Dunkerque (59) - Malo les bains - Parc du centenaire
11-juil Douai (59) - Parc Bertin
17-juil Amiens (80) - Parc de la Hotoie
29-août Montélimar (26) - Parking de la piscine
30-août Pierrelatte (26) - Lac de Pigne Dorée
31-août Pierrelatte (26) - Lac de Pigne Doré
# Posté le dimanche 01 juin 2008 06:04
Un an après le départ de l'ange Grégory, Olivier Ottin, nous raconte ...
Olivier Ottin, grand ami ainsi qu'ancien manager de Grégory Lemarchal interviewé par LCI.
LCI.fr : L'anniversaire de la disparition de Grégory Lemarchal est-il marqué par une sortie musicale?
Olivier Ottin, ex-manager et ami de Grégory Lemarchal : Le 28 avril, sort le titre Restons amis, troisième extrait inédit issu de son album posthume La voix d'un Ange. La majeure partie des bénéfices des ventes de ce single sera reversée à l'association Grégory Lemarchal.
LCI.fr: Le papa de Grégory, Pierre Lemarchal, a confié à VSD qu'il existait d'autres "chansons inédites" de son fils, "et même de très grosses surprises", bandes qu'il "espère bien récupérer" pour "les sortir un jour". De quoi s'agit-il?
O. O. : Il s'agit de chansons écrites par Greg. Sa famille ne possède pas les droits de ces titres et ne peux donc pas les sortir et les rendre publics. Ces droits sont possédés par des gens qui bloquent la sortie de ces chansons. Je n'en dirai pas plus pour l'instant.
LCI.fr: Qu'en est-il du livre tant attendu de ses parents?
O. O. : Il n'est pas à l'ordre du jour. Les parents de Greg n'on pas encore eu le temps de "se poser" pour l'écrire. Cette année est passée très vite pour eux, entre le départ de leur fils, la création de l'association et le développement de ses activités. Le livre a donc été reporté. Par contre, à la fin de l'année, le livre de sa s½ur, Leslie, intitulé Mon frère, l'Artiste : Grégory Lemarchal devrait être réédité à petit prix.
LCI.fr: Avez-vous prévu un hommage particulier, par exemple en télévision?
O. O. : Non, rien d'officiel ou de spécial. La famille de Greg ou moi-même n'avons pas été particulièrement sollicités par la télévision mais si cela avait été le cas, il aurait fallu développer une ligne éditoriale qui sorte de l'ordinaire pour que nous ayons envie de nous lancer dans un tel projet. Déjà, c'est dur à vivre, ce premier anniversaire de la mort de Greg. Alors, se replonger dans ses images d'archives, cela aurait vraiment été très difficile dans l'état d'esprit où nous sommes pour le moment. Ses parents préfèrent revivre leurs souvenirs entre "quatre yeux", dans l'intimité. Il y a quelque temps, nous avons pris les devants pour communiquer avec la presse, à la veille de la disparition de Greg, même si cela fait du mal de répéter tout le temps les mêmes choses. Ensuite, les parents ont pris leurs distances pour souffler un peu et passer ce cap difficile en famille.
LCI.fr : Les parents de Grégory se sont énormément investis dans la lutte contre la mucoviscidose, grâce à l'association Grégory Lemarchal. Qu'a-t-elle accompli, jusqu'à présent?
O. O. : L'association a récolté entre 9 et 10 millions d'euros en un an. Une des priorités des parents de Greg est l'amélioration du confort et de la qualité de vie des malades atteints de cette maladie. Ainsi, le service de mucoviscidose et de transplantation de l'hôpital Foch à Suresnes va être complètement réaménagé en mobilier, tel que frigos, micro-ondes ou encore climatiseurs, de même qu'en équipement multimédia comme des ordinateurs, des connections internet ou des webcams. Les travaux commencent maintenant et devraient être finis à la rentrée. Un jardin Grégory Lemarchal devrait également être inauguré à l'hôpital Foch mais je ne peux pas m'avancer sur la date, cette année peut-être ou l'année prochaine. De plus, nous sommes en train de faire le recensement des besoins urgents des services de mucoviscidose français. Il existe encore des chambres d'hôpital sans cabinet de toilettes particulier ou des services de réanimation sans télévision. Plusieurs décisions ont été entérinées à ce sujet, depuis mars, dans toute la France.
LCI.fr: La sensibilisation au don d'organe demeure-t-elle un axe d'action important pour l'association ?
O. O. : Tout à fait. En un mois, après la mort de Gregory, le nombre de donneur d'organes a atteint celui auparavant obtenu en une année. Mais avoir une carte ne suffit pas car la famille peut s'opposer à ce don. Seul compte vraiment le refus de don d'organes qui est en baisse depuis la mort de Gregory, de 32 à 28 % en un an. Les parents défendent la lutte contre la mucoviscidose auprès des politiques ou des services publics et espèrent bien faire de cette cause un enjeu national dans les années à venir. Suite à la disparition de Greg, il y vraiment eu une prise de conscience sur ce sujet qui a ouvert le débat dans les familles.
LCI.fr : Grégory Lemarchal, lui-même, parlait-il ouvertement de ce sujet?
O. O. : Ce n'était pas un tabou. On en discutait rarement mais on en discutait. Une fois greffé, Greg voulait en parler en public et devenir le porte-drapeau de cette lutte. L'impulsion de l'association Grégory Lemarchal a été donnée lors d'une conversation que nous avons eue de son vivant. En ce sens, nous respectons sa mémoire. Et si j'ai perdu un frère, à l'instar de ses parents qui ne pourront jamais vraiment faire le deuil de leur enfant, ce combat contre la mucoviscidose a changé ma vie. Il me permet de ne rien oublier de tout ce que Greg m'a donné.
LCI.fr : L'anniversaire de la disparition de Grégory Lemarchal est-il marqué par une sortie musicale?
Olivier Ottin, ex-manager et ami de Grégory Lemarchal : Le 28 avril, sort le titre Restons amis, troisième extrait inédit issu de son album posthume La voix d'un Ange. La majeure partie des bénéfices des ventes de ce single sera reversée à l'association Grégory Lemarchal.
LCI.fr: Le papa de Grégory, Pierre Lemarchal, a confié à VSD qu'il existait d'autres "chansons inédites" de son fils, "et même de très grosses surprises", bandes qu'il "espère bien récupérer" pour "les sortir un jour". De quoi s'agit-il?
O. O. : Il s'agit de chansons écrites par Greg. Sa famille ne possède pas les droits de ces titres et ne peux donc pas les sortir et les rendre publics. Ces droits sont possédés par des gens qui bloquent la sortie de ces chansons. Je n'en dirai pas plus pour l'instant.
LCI.fr: Qu'en est-il du livre tant attendu de ses parents?
O. O. : Il n'est pas à l'ordre du jour. Les parents de Greg n'on pas encore eu le temps de "se poser" pour l'écrire. Cette année est passée très vite pour eux, entre le départ de leur fils, la création de l'association et le développement de ses activités. Le livre a donc été reporté. Par contre, à la fin de l'année, le livre de sa s½ur, Leslie, intitulé Mon frère, l'Artiste : Grégory Lemarchal devrait être réédité à petit prix.
LCI.fr: Avez-vous prévu un hommage particulier, par exemple en télévision?
O. O. : Non, rien d'officiel ou de spécial. La famille de Greg ou moi-même n'avons pas été particulièrement sollicités par la télévision mais si cela avait été le cas, il aurait fallu développer une ligne éditoriale qui sorte de l'ordinaire pour que nous ayons envie de nous lancer dans un tel projet. Déjà, c'est dur à vivre, ce premier anniversaire de la mort de Greg. Alors, se replonger dans ses images d'archives, cela aurait vraiment été très difficile dans l'état d'esprit où nous sommes pour le moment. Ses parents préfèrent revivre leurs souvenirs entre "quatre yeux", dans l'intimité. Il y a quelque temps, nous avons pris les devants pour communiquer avec la presse, à la veille de la disparition de Greg, même si cela fait du mal de répéter tout le temps les mêmes choses. Ensuite, les parents ont pris leurs distances pour souffler un peu et passer ce cap difficile en famille.
LCI.fr : Les parents de Grégory se sont énormément investis dans la lutte contre la mucoviscidose, grâce à l'association Grégory Lemarchal. Qu'a-t-elle accompli, jusqu'à présent?
O. O. : L'association a récolté entre 9 et 10 millions d'euros en un an. Une des priorités des parents de Greg est l'amélioration du confort et de la qualité de vie des malades atteints de cette maladie. Ainsi, le service de mucoviscidose et de transplantation de l'hôpital Foch à Suresnes va être complètement réaménagé en mobilier, tel que frigos, micro-ondes ou encore climatiseurs, de même qu'en équipement multimédia comme des ordinateurs, des connections internet ou des webcams. Les travaux commencent maintenant et devraient être finis à la rentrée. Un jardin Grégory Lemarchal devrait également être inauguré à l'hôpital Foch mais je ne peux pas m'avancer sur la date, cette année peut-être ou l'année prochaine. De plus, nous sommes en train de faire le recensement des besoins urgents des services de mucoviscidose français. Il existe encore des chambres d'hôpital sans cabinet de toilettes particulier ou des services de réanimation sans télévision. Plusieurs décisions ont été entérinées à ce sujet, depuis mars, dans toute la France.
LCI.fr: La sensibilisation au don d'organe demeure-t-elle un axe d'action important pour l'association ?
O. O. : Tout à fait. En un mois, après la mort de Gregory, le nombre de donneur d'organes a atteint celui auparavant obtenu en une année. Mais avoir une carte ne suffit pas car la famille peut s'opposer à ce don. Seul compte vraiment le refus de don d'organes qui est en baisse depuis la mort de Gregory, de 32 à 28 % en un an. Les parents défendent la lutte contre la mucoviscidose auprès des politiques ou des services publics et espèrent bien faire de cette cause un enjeu national dans les années à venir. Suite à la disparition de Greg, il y vraiment eu une prise de conscience sur ce sujet qui a ouvert le débat dans les familles.
LCI.fr : Grégory Lemarchal, lui-même, parlait-il ouvertement de ce sujet?
O. O. : Ce n'était pas un tabou. On en discutait rarement mais on en discutait. Une fois greffé, Greg voulait en parler en public et devenir le porte-drapeau de cette lutte. L'impulsion de l'association Grégory Lemarchal a été donnée lors d'une conversation que nous avons eue de son vivant. En ce sens, nous respectons sa mémoire. Et si j'ai perdu un frère, à l'instar de ses parents qui ne pourront jamais vraiment faire le deuil de leur enfant, ce combat contre la mucoviscidose a changé ma vie. Il me permet de ne rien oublier de tout ce que Greg m'a donné.
# Posté le vendredi 23 mai 2008 16:12
Modifié le samedi 24 mai 2008 10:51
Hommage TV8 Mont Blanc
"Tu seras toujours dans nos coeurs,
petit ange,
Ta voix résonnera à jamais,
où que tu sois,
Quand un rayon de soleil percera,
Ce sera toi."
petit ange,
Ta voix résonnera à jamais,
où que tu sois,
Quand un rayon de soleil percera,
Ce sera toi."
# Posté le vendredi 23 mai 2008 16:07
karine, un an aprés, interview Nous Deux
° Un an sans Grégory...°
Par Karine Ferri
Par Karine Ferri
Il y a un an, à 23 ans, Grégory Lemarchal, nous a quittés, décédé des suites de la mucoviscidose.
Une terrible onde de choc ressentie aux quatre coins de la France ! Sa fiancée, Karine Ferri, témoigne non sans émotion de la magnifique ferveur populaire que suscite son souvenir...
Grégory est toujours présent dans le coeur des Francais. La preuve, en, 2007, son album posthume a compté parmi les plus fortes ventes de disques de l'année , et ce sont plus de 6, 3 millions d 'euros de dons qui ont été récoltés grâce à la Star Academy spécial diffusé par TF1 le 28 décembre dernier.
Une émission qui avait alors battu le records des audiences !
Nous deux : Le 30 avril, il y a eu un an que Grégory nous a quittés. Comment avez vous abordé cette date ?
Karine Ferri : La date n 'a aucune importance...Pour ses proches les jours passent sans que l'on parvienne à se rendre compte vraiment. Il faut faire face au manque, à l 'absence; il faut reconstruire sa vie, vivre avec les souvenirs. Et puis, tant de questions nous obsèdent : pourquoi lui ? Pourquoi la vie doit- elle séparer deux êtres qui s'aiment si fort ? La douleur est toujours présente, mais on est bien obligés d'avancer.
Pour soi, et aussi pour ceux qui nous aiment. Bien sûr, il y a cette boule au ventre qui ne vous quitte pas, les coups de blues qui reviennent sans cesse, mais vous devez avancer.
Je reviens de vacances, j 'étais loin de tout au bord de la mer, à écouter les oiseaux chanter le matin, à regarder le soleil se coucher. Les plaisirs simple de la vie...
L'émotion des fans semble toujours aussi forte...
Grégory ne voulait pas qu'on se serve de sa maladie pour faire pleurer dans les chaumières. Du coup, le public ne savait pas vraiment que son état de santé était alarmant.
D'où cette émotion considérable quand il s 'en est allé. Encore aujourd'hui, je reçois énormément de lettres.
De plus en plus même ! Et cela m 'aide beaucoup. Je ne peux que remercier tous ces gens qui me soutiennent.
Ils se sentent concernés et ont envie de se battre avec nous. Je sais désormais à quoi va me servir ma notoriété.
En quoi consiste votre combat aujourd'hui ?
Je vais lutter pour tous ces enfants, toutes ces personnes en attente d 'une greffe. Je veux leur donner du bonheur, les encourager, leur dire que je connais bien leur maladie. Dés que nous pouvons organiser une manifestation avec l 'association, je suis présente. Je rencontre les enfants à l 'hôpital, ainsi que leurs parents.
J' essaie de donner autant d 'amour que possible.
La presse people vous prête régulièrement de nouvelles relations. Comment vivez vous cela ?
Mal, évidemment. Comment peut-on vendre du papier sur le malheur des gens, inventer autant d 'histoires pitoyables ? Où es la morale ? Pourquoi tout ça ? Grégory et moi en avons pris plein la figure de la part de ces gens là.
Une certaine presse ne voulait pas croire à notre histoire, mais nous n 'avions pas à prouver qui on était ni pourquoi on était ensemble.
Lorsqu'on s'aime, quel besoin a-t-on de les juger ? Certains feraient mieux de balayer devant leur porte ! J'ai appris qu'il y avait des personnes profondément mauvaises,des gens qui veulent le mal.
Je ne leur pardonnerai jamais, jamais !
Vous animez "Star Six" chaque matin et "Fan de" le samedi .Une vie bien remplie...
Je présente aussi des primes-times ponctuels sur les chaînes du câble w9 et TF6. Je tiens beaucoup à Fan de.
Cette émission a été créée il y a une dizaine d 'années, mais elle n 'a plus rien à voir avec ce qu'elle était. Désormais, nous ne faisons plus la promotion des artistes, nous proposons des enquêtes et des reportages. Nous prenons positions et nous ne nous intéressons pas seulement au glamour et aux paillettes. Tout cela m' occupe pas mal !
Avez vous d'autres projets en route, ou des envies ?
On ne sait pas ce que demain nous réserve, alors je ne fais pas de plans. Je profite de mes amis de ma famille, de mon métier, encore une fois des plaisirs simple de la vie ! La seule chose que je sais, c 'est que j'ai envie de continuer ce métier que j 'aime et qui me le rend bien. Je suis passionnée depuis toujours.
RENDRE HOMMAGE DANS LA DISCRETION !
C'est avec la pudeur et la discrétion qui caractérisaient Grégory que sa famille, en accord avec sa maison de disques Universal, a décidé de ne pas organiser de commémoration particulière à l 'occasion du premier anniversaire de sa disparition. Seul "Restons amis", un nouvel extrait de son album posthume ( "La voix d 'un ange" qui s'est déjà vendu à prés de 900 000 exemplaires) est annoncé. Un clip a été tourné à Montréal et sera diffusé sur les chaînes de la télé. Côté librairies, une biographie signée de ses parents Pierre et Laurence Lemarchal devait paraître, mais la sortie a finalement été reportée. En revanche, Mon frère l'artiste, le livre de photos signé par sa soeur Leslie reparaîtra en mai dans une édition à petit prix chez Michel Lafon.
Pour ne plus être arraché à ceux que l 'on aime...
Aidé par la générosité des téléspectateurs de la Star Academy, l' Association Grégory Lemarchal s'organise. Son slogan est aussi beau qu'ambitieux " Pour que plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu'on aime ..." Membre du conseil d 'administration , Karine Ferri explique : " Grâce aux dons récoltés , notre priorité est d 'améliorer le confort des patients.Avec l 'aide d 'une décoratrice, nous voulons personnaliser les chambres d 'hôpitaux, les rendre plus accueillantes. Améliorer le confort passe par beaucoup de choses... Comme le don d 'ordinateurs portables ou l 'installation de climatiseurs, bien sûr, nous allons également donner de l 'argent à la recherche. Et nous travaillons main dans la main avec Vaincre la mucoviscidose. Nous organisons aussi de nombreuses manifestations, des discrètes et des médiatiques aussi car chaque don a son importance.L'essentiel est d 'aller vite. Tout les jours, il y a des enfants, des adolescents qui partent. On ne peut rester inerte, ce n 'est plus possible !"
Source : Nous Deux
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[ 4 commentaires ]
# Posté le vendredi 23 mai 2008 16:02
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